Ocugen Inc. (WKN: A2PSZH)

Ocugen bricht seit 2 Tagen aus. Warum?
Die USA und die EU werden den Impfstoff von Ocugen/Bharat kaufen. Warum? Weil sie nur die Biontech/Pfizer & Moderna gekauft haben, wegen der Wirtschaft (=es ist ein wunderbares Zeichen für: "Es wird besser, Leute!"). Biontech/Pfizer, Moderna sind RNA-Impfstoffe und diese sind ziemlich neu; der einzige bekannte RNA-Impfstoff ist Dengvaxia® (Dengue-Fieber) von Sanofi. Sanofi riet jedoch später wegen schwerer Komplikationen für die Geimpften von einem eigenen Impfstoff ab. AstraZenecas Non Replicating Non Viral Vaccine (NRNVV) hat in den letzten Monaten wirklich schlechte Nachrichten (transversale Myelitis, Meningitis) erhalten. Warum ist das alles so? Da NRNVV- und RNA-Impfstoffe für uns recht neu sind, brauchen sie noch einige Jahrzehnte Forschung. Der Impfstoff von Ocugen/Bharat hingegen ist ein inaktivierter Impfstoff (genau wie der Impfstoff gegen Polio, Diphtherie oder Tetanus). Wir haben viele Forschungen von über einem Jahrhundert für diese Art von Impfstoff. Das einzige Problem für inaktivierte Impfstoffe ist, obwohl sicher, ist: Es dauert mehr Zeit, um sie zu entwickeln. Wenn man jedoch keine Komplikationen will, sollte man sich doch für Letzteres entscheiden. Soweit ich weiß, geben die meisten Länder die Impfstoffe von Biontech/Pfizer zuerst an ältere Menschen, dann an schwerkranke Menschen und in etwa 6-12 Monaten sollen die Jungen geimpft werden. Im Januar 2021 wird Ocugen/Bharat Phase III beenden. Wenn Sie also wählen können, welche Impfung für Sie am besten ist, nehmen Sie einen inaktivierten Impfstoff wie Ocugen/Bharat.

Wie erwartet !
Heutiges plus von zwischenzeitlich 17% ist schon eine indikation .
Weitere Erfolge werden in den nächsten Wochen gemeldet damit könnte es weitere Kursbewegungen geben.  

Große pakete sind grade gekauft worden und weitere stehen in der Order.
Was kommt hier gibt es wieder inseider die mehr wissen .
Mal abwarten  bin gespannt .
1,00€ wurde heute schon getestet

38 Tage Linie wurde überschritten. Könnte nächste Woche spannend werden, ob die nächst Linie angelaufen wird.  

Huma Qamar, MD, MPH, CMI, Chief Medical Officer von Ocugen, stellte fest, dass diese mögliche Behandlung die Behandlungslast im Zusammenhang mit AMD verringern kann, und sagte: „Derzeit zugelassene Behandlungen für GA erfordern 6-12 intravitreale Injektionen pro Jahr und häufige Injektionen sind eine Belastung für Patienten und Pflegekräfte. Wir sind sehr begeistert von dem Potenzial der OCU410, als bahnbrechende, einmalige Behandlung für Patienten mit GA zu dienen.“ 1

Positive vorläufige Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus dem Phase-1-Dosis-Eskalationsteil der klinischen Studie von ArMaDa zeigten: keine medikamentenbedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen, reduziertes Läsionswachstum, Erhaltung des Netzhautgewebes und vor allem - es gab einen positiven Effekt auf das funktionelle visuelle Maß für die Sehschärfe der niedrigen Leuchtdichte (LLVA).1

Die klinische ArMaDa-Studie wird derzeit in 13 führenden Netzhaut-Chirurgiezentren in den USA durchgeführt. Die Dosierung in der klinischen Studie OCU410 ArMaDa wird Anfang 2025 abgeschlossen sein und das Unternehmen wird weiterhin 9- und 12-monatige Wirksamkeitsaktualisierungen aus Phase 1.1 bereitstellen.
www.modernretina.com/view/...-of-ocu410-armada-clinical-trial

Der Biotechnologie-Konzern Ocugen verzeichnet aktuell eine erfreuliche Marktentwicklung. Die Aktie des biopharmazeutischen Unternehmens legte am 10. Januar 2025 um 3,24 Prozent zu und erreichte einen Kurs von 0,8775 EUR. Die positive Entwicklung spiegelt sich auch in der Jahresperformance wider, die ein Plus von 43,56 Prozent aufweist. Mit einer Marktkapitalisierung von 247,6 Millionen EUR positioniert sich das Unternehmen im Bereich der mittelgroßen Biotech-Firmen.

Ocugen: Potenzielle Therapie gegen Retinitis pigmentosa verbessert Sehschärfe in Phase-1/2-Studie
Ocugen, Inc. gab ein positives 2-Jahres-Sicherheits- und Wirksamkeits-Update für die klinische Phase-1/2-Studie OCU400 bekannt. OCU400 ist für die Behandlung von Retinitis pigmentosa (RP) im Frühstadium bis hin zum fortgeschrittenen Stadium bei Kindern und Erwachsenen vorgesehen. Derzeit benötigen weltweit etwa 2 Millionen Patienten (~300.000 in den USA/EU) dringend Hilfe, da sie sonst irgendwann in ihrem Leben möglicherweise erblinden können.

OCU400 soll all diese Patienten mit einer einmaligen Therapie behandeln. OCU400 bewirkte bei behandelten Augen eine deutliche Verbesserung der Sehschärfe bei geringer Luminanz (LLVA) um zwei Zeilen (10 Buchstaben auf der ETDRS-Tafel) im Vergleich zu unbehandelten Partneraugen. Dieser Behandlungseffekt war bei allen Probanden unabhängig von der Mutation nach zwei Jahren statistisch signifikant (p=0,01), was den genunabhängigen Wirkmechanismus von OCU400 bestätigt.

Nächste Hauptversammlung wird sich vieles verändern  

Die Aktie geht wieder in Richtung 1€ da es anscheind doch wie erwartet neue impulse gibt nach dem USA neu sich aufstellt.
Ich würde vermuten das wir noch eine Spannende entwicklung sehen könnten.

Ocugen-Aktien steigen - H.C. Wainwright das Kursziel auf 8 US-Dollar anhebt damit ist das Ziel 6€ realistisch
de.investing.com/news/analyst-ratings/...-anhebt-93CH-2875124

bin gut long rein 0,6!!

OCUGEN REACHES ALIGNMENT WITH FDA TO MOVE FORWARD WITH PHASE 2/3 CONFIRMATORY CLINICAL TRIAL OF OCU410ST IN STARGARDT DISEASE

bei 0,70 euro.jetzt die  mega news von der fda da sollte es doch mal hochlaufen.

www.stocktitan.net/news/OCGN/...onfirmatory-olajxcw0nf5r.html

Umsatz übertroffen Erwartungen, Gewinn je Aktie im Rahmen

finance.yahoo.com/news/...24-earnings-revenues-105439829.html

Dann kann natürlich auch noch kommen . Mit dem Ergebniss hat keiner gerechnet . Wird am Montag vielleicht sehr guter Handel .
Abwarten nach  16 Uhr wenn USA auf mach dann wird es spannend

´Viel Erfolg die drin sind

Denke erst in Q2 soll es Ergebnisse geben. Unterstützung kommt aus Indien und Japan die haben hohes Interesse an den neuen Medikamente  

www.stock-world.de/ocugen-aktie-potential-das-begeistert/

de.tradingview.com/symbols/NASDAQ-OCGN/forecast/

Keine kaufempfehlung nur informative

ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/...he-2025-cell-gene-meeting

Der Kurs legt weiter zu in kleinen Schritten im Plus. Im Mai werden wir es wissen warum